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              新藥管線
              NEW DRUG PIPELINE

              新藥管線

              NEW DRUG PIPELINE

              研發管線總進度表

              Vicagrel(P2Y12)

              91%

              VC004(TRK)

              62%

              VC005(JAK)

              62%

              323(Flt3)

              50%

              VC008(Kras)

              35%

              VC009(SHP2)

              35%

              VC010(ER-PROTAC)

              50%

              VC012(SOS1)

              35%

              VC013(BTK-PROTAC)

              35%

              研發管線總進度表

              這是描述信息

              創新藥臨床試驗統計表

              創新藥臨床試驗統計表

              發布時間:2021-04-28 08:16:49

              項目

              適應癥/人群

              試驗名稱

              VC004

              NTRK陽性實體瘤

              VC004在局部晚期/轉移性實體瘤患者的Ⅰ期/II期臨床試驗

              維卡格雷

              健康受試者

              [14C]維卡格雷人體物質平衡與生物轉化臨床研究

              維卡格雷

              健康受試者

              維卡格雷CYP2C19不同代謝型的藥動學/藥效學研究

              維卡格雷

              冠心病

              維卡格雷用于擬行PCI的冠心病患者治療的安全性和有效性臨床研究

              維卡格雷

              健康受試者

              維卡格雷片多次給藥的有效性和安全耐受性研究

              維卡格雷

              健康受試者

              食物對維卡格雷影響和負荷劑量探索研究

              維卡格雷

              健康受試者

              維卡格雷片單劑量爬坡耐受研究

               

              了解以上臨床試驗的更多信息,請登陸 http://www.chinadrugtrials.org.cn/ 查詢。 

              創新藥項目簡介

              維卡格雷

              維卡格雷是江蘇威凱爾醫藥科技有限公司與中國藥科大學的產學研合作項目,公司擁有該項目的完整權益和知識產權。項目研究成果已陸續發表于國內外多個核心期刊,并被《Nature》旗下刊物《SciBX》亮點推薦,將維卡格雷評為“該新藥領域中最有商業化前景的項目之一”。中華醫學會心血管病分會主任委員、中國醫師協會心血管內科醫師分會名譽會長、北部戰區總醫院(原沈陽軍區總醫院)韓雅玲院士作為項目PI,指導臨床團隊完成維卡格雷Ⅱ期等多項關鍵臨床研究,并給予高度評價,即將在國內啟動Ⅲ期臨床試驗。

              VC004

              VC004是威凱爾醫藥自主開發的 1類靶向抗腫瘤藥物,屬于第二代 Trk 抑制劑,有望為國內患者提供針對 NTRK 融合突變的治療方案,同時滿足國內外患者尚未滿足的抗耐藥治療的臨床需求。作為新一代治療藥物,VC004具有出色的體內外活性,良好的藥代動力學特性,耐受性好,具有突出的臨床潛力。目前,國內還沒有TRK抑制劑藥物獲批上市,國內外尚未有抗耐藥的第二代抑制劑藥物上市。VC004有望成為全球范圍內領先的第二代TRK抑制劑。

              VC005

              VC005是威凱爾醫藥自主研發的新型、高效、腸內限制性作用的選擇性JAK1抑制劑,具有全身暴露可控,腸道暴露高的特點。臨床前研究已證實,藥物在動物體內起效劑量低,耐受劑量高,副作用小,具有安全性和療效雙重優勢,有望成為全球范圍內領先的腸道選擇性抗炎藥物。

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